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馬來西亞人面部特征（馬來西亞人面部特征是什么）

發(fā)布時間：2023-05-04 12:10:18 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 426

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本文目錄:

1、馬來西亞人有什么特征?馬拉西亞華人和我們說話有什么不同?!
2、和非洲黑人、印度人、馬來人一樣，阿拉伯人生活在熱帶具有悠久的厲史了，可為什么他們的膚色是白的？
3、馬來族的介紹
4、中國南方地區(qū)哪幾個省的人相貌與體態(tài)最像東南亞人？

馬來西亞人面部特征（馬來西亞人面部特征是什么）

一、馬來西亞人有什么特征?馬拉西亞華人和我們說話有什么不同?!

馬來西亞由三大種族組成。馬來族，華族，印度族。馬來西亞華族主要由中國南部省份移居過去的，因此其特稱是口音特像南方人。還有因為馬來西亞以前被英國殖民過，馬來西亞人的教育是以西方形式授予的。并且，很多馬來西亞華人是在馬來西亞土生土長的，因此文化背景，思想模式和中國人還是有些差異。

二、和非洲黑人、印度人、馬來人一樣，阿拉伯人生活在熱帶具有悠久的厲史了，可為什么他們的膚色是白的？

選自百度詞條

人種科技名詞定義

中文名稱：人種英文名稱：race 定義：人種或種族是根據(jù)體質(zhì)上某些能遺傳的性狀而劃分的人群。人類的各種性狀一方面受到遺傳因素的影響，另一方面又受到環(huán)境因素的作用。因此世界上不同的人群有著不同的基因頻率，從而產(chǎn)生了人種的差別。所屬學科：古生物學（一級學科）；古脊椎動物學與古人類學（二級學科）；古人類學（三級學科）本內(nèi)容由全國科學技術(shù)名詞審定委員會審定公布目錄

人種簡介基本信息

概念的產(chǎn)生

人種的分類人種的其他劃分

印度地理人種

高加索地理人種

印第安地理人種

蒙古地理人種

尼格羅地理人種

澳大利亞地理人種

密克羅尼西亞地理人種

波利尼西亞地理人種

人種的分布

人種的起源人種簡介基本信息

概念的產(chǎn)生

人種的分類人種的其他劃分

印度地理人種

高加索地理人種

印第安地理人種

蒙古地理人種

尼格羅地理人種

澳大利亞地理人種

密克羅尼西亞地理人種

波利尼西亞地理人種

人種的分布

人種的起源

展開編輯本段人種簡介

基本信息

人種（race），亦稱種族，是具有形態(tài)上和生理上的特點和語言習俗等歷史文化因素組成的有區(qū)域性特點的群體。根據(jù)人種的自然體質(zhì)特征，生物學家以本質(zhì)主義方式（即以體質(zhì)特征為標準）通常將全世界的現(xiàn)代人類劃分為四大人種：歐羅巴人種（又稱白色人種或高加索人種或歐亞人種）、蒙古人種（又稱黃色人種或亞美人種）、尼格羅人種（又稱黑色人種或赤道人種）和澳大利亞人種（又稱大洋洲人種或棕色人種），俗稱白種人、黃種人、黑種人和棕種人。

概念的產(chǎn)生

自1775年德國生理和解剖學家弗雷德里奇·布魯門巴赫教授（1752～1840）提出“人種”生物概念以來的200余年間，由于1785年出版的康德著《什么不同的人種

是人種》的哲學化以及達爾文進化論的深入人心和推波助瀾，“人種”及其“人種分類”等概念廣為世人接受【摘自黃現(xiàn)璠遺稿甘文杰、甘文豪整理《試論西方“民族”術(shù)語的起源、演變和異同（六）》，廣西社會科學，2008年第6期(總第156期)】

編輯本段人種的分類

根據(jù)體質(zhì)特征的差異，過去全世界人種大致上分為3大人種,即蒙古人種（黃色人種）、高加索人種（白色人種）、尼格羅人種（黑色人種）。有人還主張再分出澳大利亞人種（棕色人種）來。在這些主要人種之間還有若干過渡人種，如介于尼格羅人世界人種分布圖

種和高加索人種之間的有埃塞俄比亞人種和南印度人種，介于高加索人種和蒙古人種之間的有南西伯利亞人種和烏拉爾人種，介于蒙古人種和尼格羅人種之間的有波利尼西亞人種和千島人種。隨著人類歷史的發(fā)展，人類的生產(chǎn)活動能力的提高，控制自然能力的增強，社會因素逐漸加強而自然選擇因素逐漸削弱，人類交往日益頻繁，各人類集團間不斷發(fā)生混雜，混雜現(xiàn)象越來越廣泛，幾乎擴展到了世界上每個角落，因此，世界上幾乎沒有一個絕對的純種。

人種的其他劃分

除外表形態(tài)特征外,在生物化學及人類遺傳學研究的基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)過去以純形態(tài)學為標準的三分或四分的人種劃分方案已經(jīng)不能全面反映真實情況了。至于完全以膚色為標準的“白種人”、“黃種人”、“黑種人”、“棕種人”,甚至還有“紅種人”的名稱也并不十分恰當，應(yīng)該摒棄。基于科學的發(fā)展，在外表形態(tài)特征基礎(chǔ)上，加上血型、遺傳病等的差異，再考慮地理阻障等因素，把世界人種劃分為9個地理人種(geographical race)。

印度地理人種

印度地理人種的外表特征雖與高加索人種有許多相同之處，但膚色較深，身材細長，有些屬骨瘦如柴類型。此外，骨密度低；B型血型出現(xiàn)率高,Rh陰性血型出現(xiàn)率低。顯示其血型特征上與蒙古地理人種相似。印度人

高加索地理人種

高加索地理人種的Rh陰性血型出現(xiàn)率高，并有A2型血型的人，與印度地理人種不同。其膚色淺、體毛濃密。鼻大而窄和男子禿頂者多也是其顯著特征。

印第安地理人種

印第安地理人種或稱美洲印第安地理人種，過去曾依外表特征而歸于蒙古人種，如直黑發(fā)、鏟形門齒出現(xiàn)率高、體毛稀疏、男子禿頂者少等。但其膚色較蒙古人種更濃重，且具偏紅色調(diào)。其血型特征也與蒙古人種不同，如無B型及Rh陰性血型的人,N型血型的人也很少,而Diego陽性血型出現(xiàn)率高。

蒙古地理人種

蒙古地理人種在血型特征上是 B型血型出現(xiàn)率高，Duffy血型及Diego陽性血型出現(xiàn)率不穩(wěn)定或偏高。

尼格羅地理人種

尼格羅地理人種從外形特征上有時可以劃分為具典型特征的剛果人種和膚色微黃，身材矮細、具螺旋狀叢生發(fā)的開普人種（包括科伊桑人）。二者在血型上無明顯差異。一般R0型血型出現(xiàn)率高，U-陰性血型略少，F(xiàn)y型和V型血型很罕見。血紅蛋白異常。有6－磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥。

澳大利亞地理人種

澳大利亞地理人種膚色濃黑，發(fā)波狀至卷曲狀，身材細長、體毛中等至濃密、男子禿頂率高、并伴有小腿無毛現(xiàn)象。牙齒大、眉嵴高、下頜突出。B型血型出現(xiàn)率很低，N型血型出現(xiàn)率極高，無S型血型。無異常血紅蛋白，無6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥，與尼格羅人種相反。大洋洲諸島上的人種曾與澳洲人種共稱澳洲大洋洲人種。美拉尼西亞地理人種外貌上近似澳大利亞人種，但鏟形門齒出現(xiàn)率高，B型和S型血型出現(xiàn)率高。有6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥和地中海貧血基因?？赡馨拇罄麃喨朔N與之關(guān)系更密切些。

密克羅尼西亞地理人種

密克羅尼西亞地理人種曾被認為可能是東南亞蒙古人種、美拉尼西亞人種和波利尼西亞人種的混血后裔。但其B型血型出現(xiàn)率稍高、N型較M型血型多、Duffy－陽性和Diego-陰性血型出現(xiàn)率很高。表明他們是獨立的地理人種。

波利尼西亞地理人種

波利尼西亞地理人種膚色較淺、體毛少。B型血型出現(xiàn)率低、N型血型出現(xiàn)率較高，無Rh-陰性和A2型血型,B型、M型和Duffy－陽性血型出現(xiàn)率也不高。雖然面部特征近似蒙古人種；但膚色淺，波狀發(fā)和濃密絡(luò)腮胡?又與高加索人種近似。其血型與蒙古人種及高加索人種均有較大差異。在地理人種范圍內(nèi)，基于生物學的或其他如地理阻障、社會、民俗等因素,甚至歷史和政治因素等而形成一些稍小的居群集團，可以稱之為地域人種(locol race)。他們往往只在本群內(nèi)通婚，極少與其他集團交往。一個地域人種內(nèi)的各成員間，生物學特征極相似。往往許多在遺傳特征上相似的地域人種可以在一個大陸或某一較大區(qū)域構(gòu)成地理人種。處于邊緣地區(qū)、地理阻隔嚴重、人口很少的地域人種常常構(gòu)成在遺傳性質(zhì)上穩(wěn)定的特殊的居群。在人口稠密或地理阻限不嚴重的經(jīng)濟發(fā)達地區(qū)，則諸多地域人種間生物學上的差異較少，而政治、歷史等方面的差異起作用較大。例如高加索人種中就有阿爾卑斯、地中海、東北歐、西北歐等地域人種。日本的阿伊努人、非洲的俾格米人、夏威夷群島的夏威夷人都屬于特定的地域人種。在人數(shù)較多，人口密度較大而又少流動的地方常有小的居群集團；他們常表現(xiàn)為具單獨的遺傳因素，目前名之為少數(shù)人種 (microrace)。斯堪的納維亞的拉普人可作為少數(shù)人種的例子。

編輯本段人種的分布

除去各種水域和一些高山外，人類是在地球上分布最廣的一種生物。現(xiàn)代人的分布經(jīng)歷了一個相當長時期的發(fā)展，至少可以追溯到更新世晚期的后半部，即舊石器時代晚期的晚期智人階段。晚期智人具有高而圓隆的頭顱和相對較小的面部，低矮的眉弓和突出的下頦等特征，它是現(xiàn)代智人的一種早期類型。在地球上廣泛分布的最早的晚期智人各群體已經(jīng)積累了文化上和體質(zhì)遺傳上的差異，并在此后3.5萬年以上的時間里進一步得到擴展和改變,形成了現(xiàn)生各個人種的特征和分布狀況。與動物物種產(chǎn)生和分化的過程一樣，形成現(xiàn)代各人種的自然過程仍然受基因突變、變異的隨機擴散、遷移和自然選擇四個基本因素控制。在這些因素作用下，現(xiàn)生各人種在某些形態(tài)特征和某些生物化學特征上顯示了程度不同的差異,上述生物化學特征包括ABO、Rh、MN等多種血型系統(tǒng)和其他血液因子系統(tǒng)，某些遺傳性疾病的存在或出現(xiàn)頻率，以及對某些疾病的遺傳性抗御等等。各人種的體質(zhì)形態(tài)一般來說與他們的生活環(huán)境是相適應(yīng)的。例如，居住在炎熱的非洲沙漠的尼格羅人的肢體細長；而在嚴寒的北極生活的因紐特人（以前一般稱為“愛斯基摩人”）則肢體粗短。這與身體熱量的保持和散發(fā)有關(guān)。赤道附近尼格羅人的皮膚含有較多的色素，可以避免過多的紫外線照射，他們卷曲的頭發(fā)也可起隔熱的作用。蒙古人的傾斜的鳳眼和內(nèi)眥褶，還有寬的和富含脂肪的面頰、較平的鼻部和額部，可能與亞洲中部寒冷的多風沙氣候有關(guān)。在人種形成的過程中，自然因素作用的大小、性質(zhì)和誘發(fā)條件，隨著人類物質(zhì)生產(chǎn)和社會文化的發(fā)展而變得越來越不同于其他動物物種形成的過程。人種的形成和分布比在其他動物同一物種內(nèi)不同亞種的情況復(fù)雜得多。因此，不能簡單地用自然條件來解釋某些人種的某些特征。雖然非洲尼格羅人皮膚黑色素的驟增與太陽照射有關(guān)，但是實際上現(xiàn)在的非洲尼格羅人大部居住在蔽蔭的森林里。世界上個子最高的人是居住在蘇丹尼羅河上游的尼羅特人,成年男子平均身高達180厘米。有趣的是，世界上最矮的俾格米人也居住在這個區(qū)域。斯堪的納維亞半島低矮的拉普人也與高大的北歐人種毗鄰居住，非洲尼格羅人面部突頜的特征適宜于炎熱的氣候，但北極人種中的阿留申類型的突頜比尼格羅人還要明顯。這樣一些表面上與自然條件相矛盾的人種特征的形成過程更復(fù)雜一些。現(xiàn)有一種理論認為地球上的每一個人都起源于共同的祖先，并且人類的祖先是一個游牧民族，所以不支持人種學的說法。

編輯本段人種的起源

蒙古人種、高加索人種、尼格羅人種三大人種主干的體質(zhì)特征是在約 3.5萬年前開始出現(xiàn)的。在亞、歐、非三大洲發(fā)現(xiàn)的晚期智人的化石證明他們在本地區(qū)延續(xù)發(fā)展。美洲、澳洲和大洋洲較晚才有人類居住。由于澳洲土著的體質(zhì)特征較為特殊，他們常被列為與以上三種人不同的另一種人。蒙古人種起源于中亞和東亞。中國北京周口店山頂洞和廣西柳江縣通天巖發(fā)現(xiàn)的晚期智人頭骨化石表現(xiàn)了以黃種人特征為主導(dǎo)的特征。在馬來西亞沙撈越的尼亞洞和在印度尼西亞爪哇瓦賈克發(fā)現(xiàn)的人類化石很像現(xiàn)代澳大利亞土著。早期蒙古人種逐漸向北方擴展,成為西伯利亞的通古斯人和楚克奇人以及因紐特人(愛斯基摩人)?？邕^西伯利亞和美洲阿拉斯加之間曾經(jīng)存在的“陸橋”，蒙古人種來到美洲，定居下來，成為美洲大陸最早的居民——印第安人。蒙古人種從印度尼西亞，或者還有其他的地方，航海到澳大利亞，比到美洲去的歷史或許稍早一些。在澳大利亞的芒戈湖、科阿沼澤發(fā)現(xiàn)的人類化石代表了兩種不同的類型，因此有人認為曾經(jīng)有過兩次從亞洲向澳洲的遷移。大洋洲的美拉尼西亞、波利尼西亞和密克羅尼西亞可能只是在幾千年前才有人居住。非洲尼格羅人與在本地區(qū)發(fā)現(xiàn)的晚期智人在體質(zhì)特征上的繼承關(guān)系很明顯，大部分人認為他們起源于非洲本土。但是,地區(qū)內(nèi)變種分化的較晚。南非和東非的晚期智人化石都在不同程度上包含尼格羅人 (Negroes)、科伊桑人（Khoisans，即以前所稱的“布須曼人和霍屯督人”）和當?shù)噩F(xiàn)代人特征的混合。只是在幾千年之前,科伊桑人才在非洲南部定居下來，在北部，與狩獵經(jīng)濟相適應(yīng)，形成尼格羅類形。與歐洲晚期智人有關(guān)系的早期智人，即尼安德特人(Neandertals) 階段的化石比較復(fù)雜。最早的白種人的起源地目前只能圈定在南歐、北非和西亞這樣一塊較大的區(qū)域之中。歐洲本土發(fā)現(xiàn)的晚期智人化石以克羅馬農(nóng)人(Cro-Magnon)為代表,他們在3萬年前已經(jīng)顯示了高加索人種的性質(zhì)。由于歐洲與附近亞、非洲部分的人群混雜很頻繁，高加索人種再分化為現(xiàn)代的次級人種則是大約 1萬年以內(nèi)的事。這樣的次級人種包括波羅的海周圍淺膚色的北歐人種、淺黑色皮膚的地中海人種和北非埃塞俄比亞人種以及深褐色皮膚的南印度人種。1000多年以前宗教對婚姻的限制也是后期人種特征相對穩(wěn)定的重要因素。意大利航海家C.哥倫布1492年到達美洲大陸以后，隨著歐洲資本主義國家尋求新的殖民地，世界人種的分布發(fā)生了急劇的變化：數(shù)以百萬計的歐洲人涌向美洲、南非、澳大利亞和新西蘭，使高加索人種的數(shù)目迅速增長。例如，近4個世紀以來世界人口增長約6倍，而英國人的后裔至少增長50倍。與此同時，幾百萬非洲黑人作為奴隸被綁架到美洲。由于混雜又出現(xiàn)了新的人種，美洲的有色人種已達6000萬人之多。有的人種（塔斯馬尼亞人）已滅絕，有些人種如澳洲土著及美洲印第安人人口大大減少。這樣的一系列過程形成了現(xiàn)代人種分布的基本格局。

三、馬來族的介紹

馬來族又稱巫族，也稱為馬來人。居住于馬來西亞、蘇門答臘、婆羅洲和菲律賓。馬來族屬蒙古人種馬來類型，體質(zhì)特征是身材矮小，皮膚顏色深，體毛發(fā)達，鼻寬低，嘴唇厚，眼窩深。大多信奉伊斯蘭教，語言屬南島語系印度尼西亞語族。

四、中國南方地區(qū)哪幾個省的人相貌與體態(tài)最像東南亞人？

V嶺南的人種與族群曾祥委一人種，是體質(zhì)人類學的話題，與民族有關(guān)，但有分別。民族是人類的文化認同群體，而種族指人類的生物學基礎(chǔ)。在歷史發(fā)展過程中，民族可以有許多變化，而人們的種族，作為遺傳特征卻被保留下來。同一民族，可以來源于不同種族，反之，不同民族可以屬于同一種族。二要了解南方的人種與族群，得先從中國的人種與民族說起。從大的格局看，古代亞洲北部分布的人種是蒙古利亞種，外貌上有濃密的直發(fā)、扁鼻，蒙古眼、黃皮膚，鏟形門齒更是其遺傳特征，北京周口店出土的猿人即此種類型。而東南亞，在古代居住的是一種“黑矮人”，在人種學上，被稱為尼格羅人。遺傳特征上，有較深色的皮膚，有時帶橄欖色，闊鼻、突鄂、厚唇等。這個人種，今天在東南亞的少數(shù)族群中還可以找到，如菲律賓、馬來群島等處。由于尼格羅人種向澳大利亞移民，在澳大利亞形成了尼格羅——澳大利亞人種。東北亞的蒙古利亞種與尼格羅——澳大利亞人種互相擴散，在種群交叉的地區(qū)，形成了現(xiàn)代我國華南各民族與東南亞各民族所屬的南方蒙古人種?？脊诺淖C據(jù)表明，這種混化，至少在中石器時代就開始了。上世紀的遺傳學，有關(guān)中華民族起源的研究表明：中國的人種有兩大群體。南北兩大種群的棲居地大致以北緯30°的長江和一些山脈為自然分界。居住于中國北方的少數(shù)民族與北方漢族屬于同一種群；居住于南方的少數(shù)民族與南方漢族地也同屬于一個種群。南方漢族與北方漢族的遺傳基因相距較遠；南方少數(shù)民族與北方少數(shù)民族的遺傳基因相距也比較遠。北方種群，包括居住在北方的漢族、維吾爾族、裕固族、滿族、藏族、回族、錫伯族、保安族等。其中維吾爾族、哈薩克族、東鄉(xiāng)族和回族中混有高加索人種的遺傳特征。另外，屬于北蒙古利亞種的分布，還包括北美洲的阿塔帕斯卡人、愛斯基摩人和皮馬人，日本人，朝鮮人，蒙古人和俄羅斯亞洲部分的少數(shù)民族。這里面，特別有意思的是美洲印地安人的遺傳因子與蒙古利亞種北群一致，提示這個類型的人種經(jīng)朝鮮、日本，通過白令海峽進入美洲并成為美洲印地安人的祖先。這一點與上世紀興起的瑪雅文明與中國古代文明，以及印地安文化與中國商文化的同質(zhì)研究結(jié)果不謀而合。為中華文明的古代傳播研究，提供了很好的啟迪。南方種群，包括南方漢族，土家族、白族、彝族、苗族、布依族、水族、畬族、仫佬族、壯族、侗族和京族等等。除了中國南方人，還包括泰國人，印度尼西亞人和菲律賓人。這一區(qū)域，正是蒙古利亞種與尼格羅——澳大利亞人種的“混化區(qū)”。這種“混化”，綿延了很長的過程，而且在局部地區(qū)有差異。例如有史以來，“海上絲綢之路”的發(fā)展，就導(dǎo)致沿海地區(qū)不斷有南亞、中東人來往和留居。漢代以后到宋元時期，從粵西徐聞而粵中番禺而閩省的漳、泉二州，這些通商口岸都有不少阿拉伯——波斯商人留居下來，上世紀八、九十年代閩南地區(qū)還有這類報告。這些人口往來無疑對局部地區(qū)的人種帶來影響。三談到嶺南，學界意見比較一致，認為原來分布著百越族群，現(xiàn)今兩廣黎、壯、布依等民族是“初民”，而廣府、客家和潮汕族群中都有大量南遷的北方人。有史可稽的大規(guī)模移民，要追溯到秦末戍守五嶺的十萬大軍，其中一部由趙佗帶領(lǐng)，融入南越族群中。漢文帝時，朝廷使者到嶺南，趙佗“棄冠帶”、著越服、“椎鬢箕倨”，同于越俗，可見北人并不占優(yōu)勢。其后，晉室南渡，史書記載有“避難嶺表”者?！拔搴鷣y華”造成的最大影響是漢文化中心南移，在今南京為中心的古揚州地區(qū)形成新的語言——文化群體。自公元四世紀至七世紀，是“南朝通語群”的形成時間。到唐末、五代，大規(guī)模、持續(xù)的戰(zhàn)亂迫使揚州，包括江淮地區(qū)的人民大量南移，其中，進入江西的鄱陽湖流域的群體，后來對江西、福建、湖南、廣東、廣西的人種格局都有影響。目前，廣東的族群大致呈規(guī)則分布。山上，是瑤、苗、畬、壯、布依等少數(shù)民族；山邊，是客家人，其一部在清康熙后移居沿海地區(qū)山邊；水邊，是廣府人；海邊，是潮汕人。廣府人，其底層是南越人，秦以后不斷有北方移民進入。其最大的認同群體，是傳由宋代遷入的“珠璣巷移民”，計一百四十余姓，遍布珠江三角洲。客家人，與瑤、畬相鄰?，帯屚瑢?，其族源有“蠻說”、“越說”之爭，更可能是多源的，包括蠻、越在內(nèi)。在傳說時代其祖先曾分布于河南東南、山東西南和河北一部，后來經(jīng)由江淮，約于隋唐時期進入嶺表，其遷移路線與客家一致?？图胰伺c之為鄰，文化、血緣上自然有許多互動、混化。潮汕人的底層是閩越。唐初，陳洪、陳政、陳元光祖孫入閩，河南光州固始四十八姓軍校增援，開府漳州，據(jù)有其地數(shù)十年。后來五代王潮、王緒、王審知又由光州固始入閩稱王。直到今天，潮汕族姓仍多稱來自光州，可見移民規(guī)模之大。這個族群自閩南一直到雷、瓊二州沿海邊分布。值得注意的是，廣東三大族群中，有兩個族群的認同與福建有關(guān)?；洊|客家80%以上的姓氏，稱來自福建寧化石壁村，而潮汕人則有80%以上族姓稱來自福建莆田。另外廣府人則有80%族姓稱來自南雄珠璣巷。這種認同，大約產(chǎn)生于宋以后，容另文介紹。有關(guān)廣東漢族三大族群人種差異的專門研究，目前可見的只有中山大學人類學系陳華等人1997年進行的體質(zhì)測量成果。經(jīng)抽樣910名三代內(nèi)分別講廣州話、潮汕話，客家話的大學生，33項指標和數(shù)據(jù)統(tǒng)計，結(jié)果是：身高：潮汕人平均高于廣府人，高于客家人。潮汕人的平均身高值，男性168.2mm、女性156.8 mm；廣府人男性167.8 mm，女性156. 3 mm；客家人男165.9 mm，女154.6 mm。頭面部指數(shù)：頭長寬：潮汕人頭型相對較寬而短，客家人相對較窄而長，廣府人介乎二者之間。頭長高：客家男性頭頂部相對較高而短，廣府男性的頭頂部相對較低而長，潮汕男性介乎兩者之間。潮汕女性的頭頂部相對較高而短，廣府女性的頭頂部相對較低而長，而客家女性介乎兩者之間。頭寬高，客家人頭頂較高而窄，廣府人的頭頂部相對較低而寬，潮汕人介乎兩者之間。形態(tài)面：客家男性面部相對較窄而高，潮汕男性的面部相對較寬而低，廣府男性介乎兩者之間。潮汕女性面部相對較窄而高，客家女性面部相對寬而低，廣府女性介乎兩者之間。鼻子：客家人鼻子相對寬而短，廣府人相對窄而長，潮汕人介乎二者之間。口：客家人相對口唇較寬，口裂較短；潮汕人相對口唇較薄，口裂較寬；廣府人介乎兩者之間。容貌耳指數(shù)：客家人耳朵相對較寬而短；潮汕人耳朵相對較窄而長，廣府人介乎二者之間。以廣府人、潮汕人和客家人頭面部10項指標與廣西壯族、海南黎族、云南傣族、云南彝族、藏族、哈薩克族的均值及15省漢族的均值和變異范圍進行比較，計算出群體間的歐氏距離，類聚分析得出的結(jié)論是：廣東客家人與廣府人的相似性較大，這兩個族群與廣西壯族有較大的相似性；潮汕人與15省漢族群體的相似性較大。這表明，客家人和廣府人與百越民族的融合程度較高，而潮汕人與百越民族的融合程度較低。以廣東漢族三大族群頭面部及體部測量的10項指標與華南漢族、華中漢族及華北漢族進行比較，結(jié)果表明：廣府人和潮汕人與華北漢族的相似性較大，他們的祖先可能來自中國北方較偏北的地區(qū)，他們在南遷的過程中較少與沿途的其他漢族群體融合；而客家人與華南漢族及華中漢族的相似性較大，他們的祖先可能來自中國北方較偏南的地區(qū)，他們在南遷的過程中可能與沿途的居民有較大程度的融合。但，這個結(jié)論也許還需要遺傳學的驗證。

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