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基因突變的危害（基因突變和染色體變異的區(qū)別）

發(fā)布時(shí)間：2023-04-26 04:28:35 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 916

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本文目錄:

1、基因?yàn)槭裁磿?huì)突變會(huì)產(chǎn)生什么影響
2、什么是基因突變？它分為哪幾種類(lèi)型？基因突變有哪些后果
3、基因突變有哪些后果
4、基因突變的有哪些后果

基因突變的危害（基因突變和染色體變異的區(qū)別）

一、基因?yàn)槭裁磿?huì)突變會(huì)產(chǎn)生什么影響

基因?yàn)橥蛔兊脑虬赡苁怯捎趬A基對(duì)的置換或者一個(gè)或多個(gè)堿基的增加和減少而引起的；可能由放射線所引起；也可能由某些化學(xué)物質(zhì)所引起?；蛲蛔兊挠绊懯菍?dǎo)致堿基排列順序的改變，也就是遺傳信息改變。

擴(kuò)展資料

基因?yàn)橥蛔兊?原因包括可能是由于堿基對(duì)的置換或者一個(gè)或多個(gè)堿基的增加和減少而引起的；可能由放射線所引起；也可能由某些化學(xué)物質(zhì)所引起。基因突變的影響是導(dǎo)致堿基排列順序的改變，也就是遺傳信息改變。

二、什么是基因突變？它分為哪幾種類(lèi)型？基因突變有哪些后果

基因突變是指基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象?；蛲蛔兎譃樗姆N類(lèi)型，分別為堿基置換突變、移碼突變、缺失突變和插入突變。基因突變的后果是出現(xiàn)了一個(gè)新基因，代替了原有基因，這個(gè)基因叫做突變基因，于是后代的表現(xiàn)中也就突然地出現(xiàn)祖先從未有的新性狀。

基因突變可以發(fā)生在發(fā)育的任何時(shí)期，通常發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)期，即細(xì)胞分裂間期，包括有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期；同時(shí)基因突變和脫氧核糖核酸的復(fù)制、DNA損傷修復(fù)、癌變和衰老都有關(guān)系，另外，基因突變也是生物進(jìn)化的重要因素之一。

擴(kuò)展資料

基因突變的特點(diǎn)：

1、普遍性。基因突變?cè)谧匀唤绺魑锓N中普遍存在。

2、隨機(jī)性?；蛲蛔兊陌l(fā)生在時(shí)間上、在發(fā)生這一突變的個(gè)體上、在發(fā)生突變的基因上，都是隨機(jī)的。

3、少利多害性。一般基因突變會(huì)產(chǎn)生不利的影響，被淘汰或是死亡，但有極少數(shù)會(huì)使物種增強(qiáng)適應(yīng)性。

4、不定向性。例如控制黑毛A基因可能突變?yōu)榭刂瓢酌腶+或控制綠毛的a-基因。

5、有益性。一般基因突變是有害的，但是有極為少數(shù)的是有益突變。

參考資料來(lái)源：百度百科——基因突變

三、基因突變有哪些后果

基因突變使基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，可能是隱性突變，不會(huì)改變性狀，也可能是顯性突變，會(huì)改變性狀，從對(duì)生物影響來(lái)看可能是有利突變也可能是有害，但大多有害。

四、基因突變的有哪些后果

http://baike.baidu.com/view/131542.htm

從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變。

按照表型效應(yīng)，突變型可以區(qū)分為形態(tài)突變型、生化突變型以及致死突變型等。這樣的區(qū)分并不涉及突變的本質(zhì)，而且也不嚴(yán)格。因?yàn)樾螒B(tài)的突變和致死的突變必然有它們的生物化學(xué)基礎(chǔ)，所以嚴(yán)格地講一切突變型都是生物化學(xué)突變型。根據(jù)堿基變化的情況，基因突變一般可分為堿基置換突變（base substitution和移碼突變（frameshift mutation）兩大類(lèi)。

后果

同義突變

無(wú)論是堿基置換突變還是移碼突變，都能使多肽鏈中氨基酸組成或順序發(fā)生改變，進(jìn)而影

基因突變

響蛋白質(zhì)或酶的生物功能，使機(jī)體的表型出現(xiàn)異常。堿基突變對(duì)多肽鏈中氨基酸序列的影響一般有下列幾種類(lèi)型。⑴同義突變（same sense mutation）：堿基置換后，雖然每個(gè)密碼子變成了另一個(gè)密碼子，但由于密碼子的簡(jiǎn)并性，因而改變前、后密碼子所編碼的氨基酸不變，故實(shí)際上不會(huì)發(fā)生突變效應(yīng)。例如，DNA分子模板鏈中GCG的第三位G被A取代，變?yōu)镚CA，則mRNA中相應(yīng)的密碼子CGC就變?yōu)镃GU，由于CGC和CGU都是編碼精氨酸的密碼子，故突變前后的基因產(chǎn)物（蛋白質(zhì)）完全相同。同義突變約占?jí)A基置換突變總數(shù)的25﹪。

錯(cuò)義突變

錯(cuò)義突變（missense mutation）：堿基對(duì)的置換使mRNA的某一個(gè)密碼子變成編碼另一種氨基酸的密碼子的突變稱(chēng)為錯(cuò)義突變。錯(cuò)義突變可導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)某種蛋白質(zhì)或酶在結(jié)構(gòu)及功能發(fā)生異常，從而引起疾病。如人類(lèi)正常血紅蛋白β鏈的第六位是谷氨酸，其密碼子為GAA或GAG，如果第二個(gè)堿基A被U替代，就變成GUA或GUG，谷氨酸則被纈氨酸所替代，形成異常血紅蛋白HbS，導(dǎo)致個(gè)體產(chǎn)生鐮形細(xì)胞貧血，產(chǎn)生了突變效應(yīng)。

無(wú)義突變

無(wú)義突變（nonsense mutation）：某個(gè)編碼氨基酸的密碼突變?yōu)榻K止密碼，多肽鏈合成提前終止

基因突變

，產(chǎn)生沒(méi)有生物活性的多肽片段，稱(chēng)為無(wú)義突變。例如，DNA分子中的ATG中的G被T取代時(shí)，相應(yīng)mRNA鏈上的密碼子便從UAC變?yōu)閁AA，因而使翻譯就此停止，造成肽鏈縮短。這種突變?cè)诙鄶?shù)情況下會(huì)影響蛋白質(zhì)或酶的功能。

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