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電泳圖譜怎么畫（電泳圖譜怎么畫的）

發(fā)布時間：2023-04-19 07:40:22 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 112

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本文目錄:

1、請教怎樣用photoshop給電泳圖注釋分
2、用imagej 分析完電泳圖譜以后怎么用excel分析
3、繪出質(zhì)粒DNA、植物基因組DNA的瓊脂糖電泳圖，注明各條帶名稱？
4、【大學(xué)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)】分子克隆實(shí)驗(yàn)中dna瓊脂糖凝膠電泳的圖(跑膠圖)怎么看?

電泳圖譜怎么畫（電泳圖譜怎么畫的）

一、請教怎樣用photoshop給電泳圖注釋分

用photoshop給電泳圖注釋，可以用文字工具打字，用矩形選框工具繪制指示方框用直線工具繪制指示線等即可！

二、用imagej 分析完電泳圖譜以后怎么用excel分析

打開所需圖片,選擇直線工具(主工具欄straight line),對照拍照時的標(biāo)尺畫出一根同樣長度的線,如下圖.如果需要精確,可以按ctrl+增大圖像。

2.打開主菜單的analyze–>set scale,在打開的窗口中設(shè)置known distance為標(biāo)尺長度,如上圖輸入2.5,在unit of length輸入單位,如圖um(默認(rèn)是cm),在下面可以看到具體的像素單位比例

3.開始測量具體位置,關(guān)閉設(shè)置窗口后,利用直線工具劃出具體要測量的部位,并按鍵盤M鍵,在打開的results窗口會自動記錄長度,area數(shù)值表示具體像素值,最后的length既是換算后的長度,多個位置可以重復(fù)劃線,按M記錄,3次讀數(shù)就劃三次.最后results窗口save as保存為excel文件進(jìn)行后續(xù)處理.

imageJ在生物學(xué)圖片后期處理中功能強(qiáng)大,不過文檔讀起來確實(shí)有點(diǎn)累.

三、繪出質(zhì)粒DNA、植物基因組DNA的瓊脂糖電泳圖，注明各條帶名稱？

質(zhì)粒DNA電泳會有三條帶，最遠(yuǎn)的是線形DNA（lDNA）：

質(zhì)粒的兩條鏈均斷裂；線性分子；中間的是開環(huán)DNA（ocDNA）：

質(zhì)粒的一條鏈斷裂；松弛的環(huán)狀分子；共價閉合環(huán)狀DNA（cccDNA）：

質(zhì)粒的兩條鏈沒有斷裂；超螺旋

這是由于在質(zhì)粒提取過程中，機(jī)械力、酸堿度、試劑等的原因，使質(zhì)粒DNA鏈發(fā)生斷裂。而質(zhì)粒DNA相對于基因組DNA小很多，所以比較容易區(qū)分開

基因組DNA電泳一般是1條帶，雖然在你抽提過程中也會發(fā)生斷裂，形成幾十至幾百kb的大片段。但是我們一般用1%的膠，無法區(qū)分不同大小的DNA，所以看起來像是一條帶。如果配成0.6%的膠再加lamda

hindIII

marker，適當(dāng)延長跑膠時間，就應(yīng)該會出現(xiàn)幾條帶了

四、【大學(xué)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)】分子克隆實(shí)驗(yàn)中dna瓊脂糖凝膠電泳的圖(跑膠圖)怎么看?

用來鑒定DNA片段（單位是kDa）的大小的。maker是預(yù)制的含有標(biāo)準(zhǔn)片段長度DNA的混合物，在瓊脂膠中不同的長度的片段跑的距離不同，通過比較用以初步確定樣品中DNA片段的大小。如下圖，最左邊的是Maker，其他的是樣品。具體操作、原理可以參考《分子克隆操作指南》，或者百度“瓊脂糖凝膠電泳”。

電泳圖譜怎么畫（電泳圖譜怎么畫的）