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熒光分析法是什么光譜（熒光分析法是什么光譜方法）

發(fā)布時(shí)間：2023-04-12 16:45:22 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 129

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本文目錄:

1、紫外分光光度法和熒光分析法的區(qū)別和各自的優(yōu)缺點(diǎn)?
2、簡(jiǎn)要敘述原子熒光光譜分析法原理及方法的主要特點(diǎn)
3、熒光分析的概述
4、熒光光譜的特征

熒光分析法是什么光譜（熒光分析法是什么光譜方法）

一、紫外分光光度法和熒光分析法的區(qū)別和各自的優(yōu)缺點(diǎn)?

1、原理不同：

（1）紫外分光光度計(jì)，就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。

（2）熒光分光光度法是根據(jù)物質(zhì)的熒光譜線位置及其強(qiáng)度進(jìn)行物質(zhì)鑒定和含量測(cè)定。可根據(jù)不同的物質(zhì)其組成與結(jié)構(gòu)調(diào)整所吸收的紫外-可見光波長(zhǎng)和發(fā)射光的波長(zhǎng)。

2、應(yīng)用范圍不同：

（1）紫外分光光度計(jì)主要用于實(shí)驗(yàn)室。例如：鑒定物質(zhì)：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是最大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很廣泛的應(yīng)用。與標(biāo)準(zhǔn)物及標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照等。

（2）熒光分光光度法的靈敏度通常比分光光度法高2〜3個(gè)數(shù)量級(jí)。在衛(wèi)生檢驗(yàn)、環(huán)境及食品分析、藥物分析、生化和臨床檢測(cè)等方面有著廣泛的應(yīng)用。

3、所用燈不同：

（1）紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈。

（2）熒光分光光度法通常用鎢燈或鹵鎢燈。

4、優(yōu)缺點(diǎn)：

（1）紫外分光光度計(jì)高自動(dòng)化程度，維護(hù)方便、操作簡(jiǎn)便、效率高。

（2）熒光分光光度法具有檢測(cè)靈敏度高、專屬性較強(qiáng)和使用簡(jiǎn)便等特點(diǎn)，常用于微量甚至痕量毒物的定量分析。

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擴(kuò)展資料

紫外-可見分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)與功能：

由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和信號(hào)顯示系統(tǒng)五大部分組成。

（1）光源：是提供符合要求的入射光的裝置，有熱輻射光源和氣體放電光源兩類。熱輻射光源用于可見光區(qū)，一般為鎢燈和鹵鎢燈，波長(zhǎng)范圍是350~1000nm；氣體放電光源用于紫外光區(qū)，一般為氫燈和氘燈，連續(xù)波長(zhǎng)范圍是180~360nm。

（2）單色器：功能是將光源產(chǎn)生的復(fù)合光分解為單色光和分出所需的單色光束，它是分光光度計(jì)的心臟部分。

（3）吸收池：又稱比色皿，供盛放試液進(jìn)行吸光度測(cè)量之用，其底及兩側(cè)為毛玻璃，另兩面為光學(xué)透光面，為減少光的反射損失，吸收池的光學(xué)面必須完全垂直于光束方向。根據(jù)材質(zhì)可分為玻璃池和石英池兩種，前者用于可見光光區(qū)測(cè)定，后者用于紫外光區(qū)。

（4）檢測(cè)器：是將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)的裝置，測(cè)量吸光度時(shí)，并非直接測(cè)量透過吸收池的光強(qiáng)度，而是將光強(qiáng)度轉(zhuǎn)換為電流信號(hào)進(jìn)行測(cè)試，這種光電轉(zhuǎn)換器件稱為檢測(cè)器。

（5）信號(hào)顯示系統(tǒng)：是將檢測(cè)器輸出的信號(hào)放大，并顯示出來(lái)的裝置。

參考資料來(lái)源：百度百科-熒光光度法

參考資料來(lái)源：百度百科-紫外-可見分光光度計(jì)

參考資料來(lái)源：百度百科-紫外分光光度計(jì)

二、簡(jiǎn)要敘述原子熒光光譜分析法原理及方法的主要特點(diǎn)

原子熒光光譜法（AFS）是用一定的激光光源（連續(xù)光源或者線光源）發(fā)射具有特征信號(hào)的光，照射含有一定濃度的待測(cè)元素的原子蒸氣后，其中的自由原子被激發(fā)躍遷到較高能級(jí)，然后去激發(fā)躍遷到某一較低能級(jí)（長(zhǎng)春市基態(tài)）或去激發(fā)躍遷到不同于原來(lái)能級(jí)的另一較低能級(jí)而發(fā)射出各種特征原子熒光光譜，由此可以辨別元素的存在，并根據(jù)測(cè)量的熒光強(qiáng)度求出待測(cè)樣品中元素的含量。

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該式為原子熒光分析的基本關(guān)系式。

上述說(shuō)明，在一定的條件下，熒光強(qiáng)度I(f)與基態(tài)原子數(shù)N0成正比，也就是I(f)與待測(cè)原子濃度成正比。

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K在一定條件下是常數(shù)，c為待測(cè)原子濃度。

原子熒光光譜法的主要特點(diǎn)為：

靈敏度較高
熒光譜線比較簡(jiǎn)單，因此光譜干擾小

三、熒光分析的概述

熒光分析是指利用某些物質(zhì)在紫外光照射下產(chǎn)生熒光的特性及其強(qiáng)度進(jìn)行物質(zhì)的定性和定量的分析的方法。1852年G.G.斯托克斯(G.G.Strokes)發(fā)現(xiàn)熒光，真正的熒光光譜測(cè)量則始于本世紀(jì)60年代。熒光定量分析常采用直接比較法，將試樣與已知物質(zhì)同時(shí)放在紫外光源下，根據(jù)它們所發(fā)熒光的性質(zhì)、顏色和強(qiáng)度，鑒定它們是否含有同一熒光物質(zhì)。某些物質(zhì)在加入某種試劑后，其產(chǎn)物會(huì)產(chǎn)生熒光，也可采用同樣方法鑒定。最常用的方法是用熒光分光光度計(jì)繪制試樣的熒光激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜，并與已知物質(zhì)的這兩種光譜進(jìn)行比較，從而鑒定所含成分。熒光定量分析是先將已知的熒光物質(zhì)配成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，用熒光分光光度計(jì)測(cè)量其在某一波長(zhǎng)處的熒光強(qiáng)度并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，而后再完全相同的條件下測(cè)量試樣的熒光強(qiáng)度，由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出待測(cè)物質(zhì)的含量。70年代以來(lái)，熒光分析在儀器、方法和試劑等方面發(fā)展非常迅速，在環(huán)境監(jiān)測(cè)中有著廣泛的應(yīng)用：借助于有機(jī)試劑進(jìn)行熒光分析的無(wú)機(jī)元素已達(dá)60余種，分析靈敏度可達(dá)微克/升級(jí)，與原子吸收譜法相近，但光譜干擾少；熒光檢測(cè)器與液相色譜儀聯(lián)用，可對(duì)有機(jī)污染物進(jìn)行定量分析，如水和廢水統(tǒng)一監(jiān)測(cè)方法中多環(huán)芳烴的測(cè)定及紙層熒光分析法測(cè)BaP等。

熒光分析法是什么光譜（熒光分析法是什么光譜方法）

四、熒光光譜的特征

熒光光譜的特征

熒光光譜先要知道熒光，熒光是物質(zhì)吸收電磁輻射后受到激發(fā)，受激發(fā)原子或分子在去激發(fā)過程中再發(fā)射波長(zhǎng)與激發(fā)輻射波長(zhǎng)相同或不同的輻射。當(dāng)激發(fā)光源停止輻照試樣以后，再發(fā)射過程立刻停止，這種再發(fā)射的光稱為熒光。

以激光為光源的熒光光譜適用于超低濃度樣品的檢測(cè)，例如用氮分子激光泵浦的可調(diào)染料激光器對(duì)熒光素鈉的單脈沖檢測(cè)限已達(dá)到10摩爾/升，比用普通光源得到的最高靈敏度提高了一個(gè)數(shù)量級(jí)。

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