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個人賣消字號產品犯法嗎（個人賣消字號產品犯法嗎判幾年）

發(fā)布時間：2023-04-22 09:00:17 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 51

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本文目錄:

診所賣消字號藥違法嗎
賣消字號產品營業(yè)執(zhí)照
消字號產品當藥賣會有什么處罰
賣消字號的藥膏犯法嗎
消字號藥膏銷售犯法嗎

個人賣消字號產品犯法嗎（個人賣消字號產品犯法嗎判幾年）

診所賣消字號藥違法嗎

法律分析：售賣相關消字號產品，一是藥店要有相關經營范圍，二是相關的消字號產品需要備案，其具體制度要咨詢當地衛(wèi)計委和工商部門。只要在工商營業(yè)執(zhí)照上注明經營范圍內的產品，藥店都可以銷售的。一般情況下，藥店常常兼買日用品、日化品、消殺用品、食品、保健品、化妝品、醫(yī)療器械。

法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》第五十一條從事藥品批發(fā)活動，應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品經營許可證。從事藥品零售活動，應當經所在地縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品經營許可證。無藥品經營許可證的，不得經營藥品。藥品經營許可證應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發(fā)證。藥品監(jiān)督管理部門實施藥品經營許可，除依據本法第五十二條規(guī)定的條件外，還應當遵循方便群眾購藥的原則。

賣消字號產品營業(yè)執(zhí)照

法律分析：銷售消字號的產品要先辦理銷售資質，在營業(yè)執(zhí)照的經營范圍增加消毒產品就可以了?？梢酝ㄟ^門店銷售也可以向醫(yī)療機構或者公共場所，如酒店飯店都可以。

法律依據：《中華人民共和國行政許可法》

第十二條下列事項可以設定行政許可：(一)直接涉及國家安全、公共安全、經濟宏觀調控、生態(tài)環(huán)境保護以及直接關系人身健康、生命財產安全等特定活動，需要按照法定條件予以批準的事項;(二)有限自然資源開發(fā)利用、公共資源配置以及直接關系公共利益的特定行業(yè)的市場準入等，需要賦予特定權利的事項;(三)提供公眾服務并且直接關系公共利益的職業(yè)、行業(yè)，需要確定具備特殊信譽、特殊條件或者特殊技能等資格、資質的事項;(四)直接關系公共安全、人身健康、生命財產安全的重要設備、設施、產品、物品，需要按照技術標準、技術規(guī)范，通過檢驗、檢測、檢疫等方式進行審定的事項;(五)企業(yè)或者其他組織的設立等，需要確定主體資格的事項;(六)法律、行政法規(guī)規(guī)定可以設定行政許可的其他事項。

第二十九條公民、法人或者其他組織從事特定活動，依法需要取得行政許可的，應當向行政機關提出申請。申請書需要采用格式文本的，行政機關應當向申請人提供行政許可申請書格式文本。申請書格式文本中不得包含與申請行政許可事項沒有直接關系的內容。申請人可以委托代理人提出行政許可申請。但是，依法應當由申請人到行政機關辦公場所提出行政許可申請的除外。行政許可申請可以通過信函、電報、電傳、傳真、電子數據交換和電子郵件等方式提出。

第七十一條違反本法第十七條規(guī)定設定的行政許可，有關機關應當責令設定該行政許可的機關改正，或者依法予以撤銷。

消字號產品當藥賣會有什么處罰

法律分析：凡是未批準為藥準字批文的產品，以藥品的名義出售的，均屬于違法犯罪行為。消字號是經地方衛(wèi)生部門審核批準的衛(wèi)生批號，雖然不具備任何療效，屬于衛(wèi)生消毒用品范疇，檢測指標主要為殺菌作用。消字號僅有消毒功能不具備治療效果，生產企業(yè)和經營企業(yè)不應該對“消”字產品做任何有療效的宣傳。

法律依據：《中華人民共和國消費者權益保護法》第五十五條經營者提供商品或者服務有欺詐行為的，應當按照消費者的要求增加賠償其受到的損失，增加賠償的金額為消費者購買商品的價款或者接受服務的費用的三倍；增加賠償的金額不足五百元的，為五百元。法律另有規(guī)定的，依照其規(guī)定。經營者明知商品或者服務存在缺陷，仍然向消費者提供，造成消費者或者其他受害人死亡或者健康嚴重損害的，受害人有權要求經營者依照本法第四十九條、第五十一條等法律規(guī)定賠償損失，并有權要求所受損失二倍以下的懲罰性賠償。

個人賣消字號產品犯法嗎（個人賣消字號產品犯法嗎判幾年）

賣消字號的藥膏犯法嗎

法律分析：凡是未批準為藥準字批文的產品，屬于假藥，以藥品的名義出售的，均屬于違法犯罪行為，涉嫌生產、銷售假藥罪。

法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》

第四十二條從事藥品生產活動，應當具備以下條件:

（一）有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；

（二）有與藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境；

（三）有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員及必要的儀器設備；

（四）有保證藥品質量的規(guī)章制度，并符合***藥品監(jiān)督管理部門依據本法制定的藥品生產質量管理規(guī)范要求。

第四十八條藥品包裝應當適合藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用。

發(fā)運中藥材應當有包裝。在每件包裝上，應當注明品名、產地、日期、供貨單位，并附有質量合格的標志。

消字號藥膏銷售犯法嗎

法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》第四十二條 ***藥品監(jiān)督管理部門對已經批準生產或者進口的藥品，應當組織調查;對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書。已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產或者進口、銷售和使用;已經生產或者進口的，由當地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。

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