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eds能譜分析原理(eds能譜分析的原理)
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本文目錄:
一、eds能譜分析報(bào)告元素的比例
eds能譜分析報(bào)告元素的比例:2:1。
EDS主要檢測無機(jī)成分在固體微觀區(qū)域分布狀態(tài),定量研究無機(jī)元素分布均勻程度。 一般使用無標(biāo)樣定量分析,主元素的定量精度較高,相對誤差±2%范圍內(nèi),微量及痕量元素相對誤差很大。
地下金屬探測器采用聲音報(bào)警及儀表顯示,探測深度跟被探金屬的面積、形狀、重量都有很大的關(guān)系,一般來說,面積越大,數(shù)量越多,相應(yīng)的探測深度也越大;反之,面積越小,數(shù)量越少,相應(yīng)的深度就越小。
測試原理
當(dāng)X射線光子進(jìn)入檢測器后,在Si(Li)晶體內(nèi)激發(fā)出一定數(shù)目的電子空穴對。產(chǎn)生一個(gè)空穴對的最低平均能量ε是一定的(在低溫下平均為3.8ev),而由一個(gè)X射線光子造成的空穴對的數(shù)目為N=△E/ε,因此,入射X射線光子的能量越高,N就越大。利用加在晶體兩端的偏壓收集電子空穴對,經(jīng)過前置放大器轉(zhuǎn)換成電流脈沖,電流脈沖的高度取決于N的大小。
以上內(nèi)容參考:百度百科-能譜儀
二、eds是什么意思?
eds是指能譜儀。
能譜儀(EDS,Energy Dispersive Spectrometer)是用來對材料微區(qū)成分元素種類與含量分析,配合掃描電子顯微鏡與透射電子顯微鏡的使用。
指標(biāo):
固體角:決定了信號量的大小,該角度越大越好
檢出角:理論上該角度越大越好
探頭:新型硅漂移探測器(SDD)逐步取代鋰硅Si(Li)探測器
能量分辨力:最高級別的能譜儀分辨力可達(dá)121eV
探測元素范圍:Be4~U92
三、EDS及XRD的性能區(qū)別
1、EDS是針對一些元素的含量進(jìn)行測試,XRD是測試晶體結(jié)構(gòu)的。
2、EDS
(Energy
Dispersive
Spectrometer)能譜分析,能譜儀是與掃描電子顯微鏡或透射電鏡相連的設(shè)備。在微米或納米尺度上對掃描電鏡或透射電鏡內(nèi)通過電子碰撞所產(chǎn)生的X射線的能量進(jìn)行測量來確定物質(zhì)化學(xué)成分。分析范圍:4-100號元素定性定量分析。
特點(diǎn):
(1)能快速、同時(shí)對各種試樣的微區(qū)內(nèi)Be-U的所有元素,元素定性、定量分析,幾分鐘即可完成。
(2)對試樣與探測器的幾何位置要求低:對W.D的要求不是很嚴(yán)格;可以在低倍率下獲得X射線掃描、面分布結(jié)果。
(3)能譜所需探針電流?。簩﹄娮邮丈浜笠讚p傷的試樣,例如生物試樣、快離子導(dǎo)體試樣、玻璃等損傷小。
(4)檢測限一般為0.1%-0.5%,中等原子序數(shù)的無重疊峰主元素的定量相誤差約為2%。
3、XRD,X射線衍射是測定晶體結(jié)構(gòu)的。X射線衍射,通過對材料進(jìn)行X射線衍射,分析其衍射圖譜,分析材料的成分等。
四、EDS分析求助
1. 可以。無論是SEM還是TEM均可,只是多數(shù)情況下,EDS采用無標(biāo)樣定量,定量分析結(jié)果是半定量的,不能作為決斷性證據(jù),而只能做其他表征手段的support information。分析方法很簡單,EDS能譜都有直接定量分析的功能,為了準(zhǔn)確,你可以多點(diǎn)分析(大于20個(gè)點(diǎn)),取平均值。2. 一個(gè)點(diǎn)的分析區(qū)域?qū)τ谕ǔ5腟EM區(qū)域是以電子束束斑為大小的圓斑,往下是一個(gè)梨形擴(kuò)展區(qū),通常會有幾個(gè)立方微米的空間,但如果只是一個(gè)單分散的納米顆粒,下面沒有其他干擾,分析區(qū)域可以準(zhǔn)確到電子束斑大小。對于TEM,則和后面的那種情況相同。順便說一下:在EDS采集樣品信息時(shí),一般建議用取點(diǎn)分析,而不是取框,因?yàn)槿绻蛔鲈O(shè)定,通常一個(gè)點(diǎn)的分析時(shí)間和一個(gè)框的總分析時(shí)間相同,那么一個(gè)框的分析時(shí)間平均到每個(gè)區(qū)域點(diǎn),會使采樣時(shí)間極其短暫,從而影響定量結(jié)果的準(zhǔn)確性(信號量不足會影響少量元素組分的定量)。
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