正文

mir是什么醫(yī)學(xué)診斷（mir是什么檢查）

發(fā)布時(shí)間：2023-03-12 10:21:04 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 84 問大家

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來大家介紹下關(guān)于mir是什么醫(yī)學(xué)診斷的問題，以下是小編對(duì)此問題的歸納整理，讓我們一起來看看吧。

ChatGPT國(guó)內(nèi)免費(fèi)在線使用，能給你生成想要的原創(chuàng)文章、方案、文案、工作計(jì)劃、工作報(bào)告、論文、代碼、作文、做題和對(duì)話答疑等等

你只需要給出你的關(guān)鍵詞，它就能返回你想要的內(nèi)容，越精準(zhǔn)，寫出的就越詳細(xì)，有微信小程序端、在線網(wǎng)頁(yè)版、PC客戶端，官網(wǎng)：https://ai.de1919.com

本文目錄:

1、文獻(xiàn)解讀 | MiRNA調(diào)控異常及其在精神分裂癥治療中的潛在應(yīng)用
2、mir是什么意思
3、請(qǐng)專家?guī)兔Ψ治鲆幌掳朐掳錷ir檢查報(bào)告單
4、MIR-146A,中文是什么意思

mir是什么醫(yī)學(xué)診斷（mir是什么檢查）

一、文獻(xiàn)解讀 | MiRNA調(diào)控異常及其在精神分裂癥治療中的潛在應(yīng)用

空閑時(shí)間，

也不要懶惰呀！

來和小喵一起看看文獻(xiàn)吧！

今天這篇文獻(xiàn)主要是說

MiRNA調(diào)控異常及其

在精神分裂癥治療中的潛在應(yīng)用

論文：Dysregulation of miRNA and its potential therapeutic application in schizophrenia（MiRNA調(diào)控異常及其在精神分裂癥治療中的潛在應(yīng)用）

雖然人們普遍認(rèn)為遺傳和發(fā)育因素在精神分裂癥的發(fā)病機(jī)制中起著關(guān)鍵作用，但精神分裂癥的確切病因機(jī)制尚不清楚。 在過去的幾十年里，miRNAs已經(jīng)成為基因表達(dá)調(diào)控中必不可少的轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)因子。

MiRNA在腦發(fā)育和神經(jīng)可塑性中的重要性已經(jīng)被證實(shí)。 MiRNAs的異常表達(dá)和功能異常參與了包括精神分裂癥在內(nèi)的許多神經(jīng)精神疾病的病理生理過程。

本文綜述了精神分裂癥相關(guān)miRNA調(diào)控異常的最新發(fā)現(xiàn)及其在精神分裂癥發(fā)生發(fā)展中的作用。 我們還討論了miRNA調(diào)控在疾病中的潛在治療意義。

許多研究使用死后腦樣本分析miRNA的表達(dá)譜。 Perkins等人使用定制微陣列(miRBaseVersion7.0)檢測(cè)了13例精神分裂癥患者死后前額葉皮質(zhì)(PFC)的miRNA譜。 與21名精神上未受影響的個(gè)體相比，他們發(fā)現(xiàn)在精神分裂癥患者中有15種miRNAs的差異表達(dá)，其中14種miRNAs被下調(diào)，1種miRNA(miR-106b)被上調(diào)。

在顳葉上回(STG)皮層灰質(zhì)中也有miR-181 b的顯著上調(diào)，STG是參與精神分裂癥幻聽產(chǎn)生的腦區(qū)。 鑒定了miR-181 b的兩個(gè)靶基因： 鈣 傳感器基因粘蛋白樣1(VSNL 1)和嗜離子谷氨酸受體亞基(GRIA 2)。

同一組進(jìn)一步觀察到，STG和背外側(cè)前額葉皮質(zhì)(DLPFC)在死后組織中的整體miRNA表達(dá)明顯增加。 這種miRNA的高表達(dá)被認(rèn)為是由于微處理機(jī)元件Dgcr 8的初級(jí)miRNA處理和上調(diào)所致。

然而，來自Berveridge的研究的數(shù)據(jù)與Perkin的報(bào)告不一致。 一些miRNAs，如miR-26b，miR-29c和miR-195，據(jù)報(bào)道在珀金斯的研究中被下調(diào)，但在Berveridge的結(jié)果中被發(fā)現(xiàn)被上調(diào)。 關(guān)于精神分裂癥患者miRNA表達(dá)改變的報(bào)道不斷積累。

然而，miRNA表達(dá)譜的結(jié)果有些爭(zhēng)議。 MiRNA表達(dá)數(shù)據(jù)的差異可通過樣本大小、治療方案、性別因素和技術(shù)應(yīng)用的差異(如不同的miRNA提取方法和miRBase測(cè)試版本)來解釋。此外，miRNAs在人腦中的時(shí)間表達(dá)模式也可能導(dǎo)致沖突的發(fā)生。

為了探討miRNA作為生物標(biāo)志物的潛在作用，一些研究集中在精神分裂癥患者外周血miRNA的表達(dá)上。 Gardiner等人檢測(cè)了112名精神分裂癥患者和76名對(duì)照者外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)中miRNA的表達(dá)。他們發(fā)現(xiàn)精神分裂癥患者的83個(gè)miRNAs明顯減少。

賴等人同時(shí)，分析了精神分裂癥患者和對(duì)照組單個(gè)核白細(xì)胞的全基因組miRNA表達(dá)譜。 7種miRNAs(上調(diào)：MIR-34a，miR-449a，miR-564，miR-548d，miR-572 miR-652；下調(diào)：MIR-432)被確定為精神分裂癥的預(yù)測(cè)生物標(biāo)志物。 有趣的是，他們發(fā)現(xiàn)7個(gè)miRNAs在PBMC中的表達(dá)不受住院2個(gè)月的影響，即使臨床癥狀明顯改善。

我們還注意到，hsa-miR-34a和hsa-miR-548 d在腦樣本中的表達(dá)沒有改變。魏等人在較大樣本中篩選出血漿miRNA譜，并鑒定了8種差異表達(dá)的miRNAs(miR-122、miR-130 a、miR-130 b、miR-193 a-3p、miR-193 B、miR-502-3p、miR-652、miR-886-5p)。

他們還發(fā)現(xiàn)，阿立哌唑和利培酮治療1年后，患者血漿中miR-130b和miR-193a-3p水平的升高消失， 并提出了作為精神分裂癥預(yù)后的生物標(biāo)志物的潛在作用。

此外，Galleo等人還比較了精神分裂癥患者和健康對(duì)照者腦脊液(CSF)和全血的miRNA表達(dá)譜。 而腦脊液和血液中miRNA的表達(dá)水平相關(guān)性較差。 盡管miRNAs在精神分裂癥患者中的潛在生物標(biāo)志物已經(jīng)被提出，但顯然還需要更多的研究。

事實(shí)上，血清miRNAs的測(cè)定為精神分裂癥的臨床診斷和預(yù)后(包括治療反應(yīng))提供了一種可行的方法。

單核苷酸多態(tài)性(SNPs)或拷貝數(shù)變異(CNVS)是人群中常見的DNA序列變異，在非編碼區(qū)發(fā)生頻率較高，與人類疾病易感性有關(guān)。 通過病例對(duì)照研究，報(bào)告了幾個(gè)與精神分裂癥相關(guān)的miRNA基因的SNPs。

SNP在miR-206中的rs17578796與斯堪的納維亞(丹麥和挪威)樣本中的精神分裂癥有顯著的相關(guān)性。 變異體ss178077483位于前米爾-30e，與漢族人群精神分裂癥有強(qiáng)烈的相關(guān)性(等位基因)。

P=0.00017；基因型P = 0.00015). Watanabe等人在日本人口中復(fù)制了這種聯(lián)系。成熟miR-30e在精神分裂癥患者外周血白細(xì)胞中的表達(dá)水平明顯高于精神分裂癥患者，與精神分裂癥患者PFC表達(dá)增加相一致。

同時(shí)， 對(duì)268例精神分裂癥患者和232例正常人進(jìn)行了SNP基因分型(hsa-pre-mir-146 a rs2910164 G>C和hsa-mir-499 rs3746444 T>C)。 Rs3746444攜帶CC基因型的患者更容易出現(xiàn)幻覺，缺乏動(dòng)機(jī)。

然而，這兩個(gè)SNPs與精神分裂癥之間沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 SNP rs 7289941也有陰性關(guān)聯(lián)。

最近，Yu等人對(duì)精神分裂癥進(jìn)行了兩階段GWAS，包括4384例和5770例對(duì)照， 然后對(duì)另外4339例精神分裂癥患者和7043名漢族對(duì)照者進(jìn)行了13個(gè)單核苷酸多態(tài)性的獨(dú)立復(fù)制。

他們證實(shí)3個(gè)位點(diǎn)，分別位于VRK 2外顯子 2p16.1(Rs 1051061)、6p22.1(GABBR 1內(nèi)含 子 rs 115070292)和10q24.32(AS3MT內(nèi)含子rs10883795；ARL 3內(nèi)含子rs10883765)與精神分裂癥有顯著關(guān)聯(lián)。 這三個(gè)位點(diǎn)參與了GABA能和多巴胺能信號(hào)、細(xì)胞粘附分子和髓鞘化通路的調(diào)控。

精神分裂癥被認(rèn)為是一種復(fù)雜的神經(jīng)發(fā)育疾病。大量證據(jù)表明，幾種神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)(如多巴胺和谷氨酸)的功能紊亂是精神分裂癥的病理生理過程。 N-甲基-D-天冬氨酸-谷氨酸(NMDA)受體是突觸可塑性的重要調(diào)節(jié)因子。

NMDA受體信號(hào)傳導(dǎo)的高功能可改變皮層回路的興奮和抑制平衡，并產(chǎn)生類似精神分裂癥癥狀的行為。 Kocerha等人利用NMDA受體拮抗劑地佐西平快速誘發(fā)精神分裂癥樣行為，檢測(cè)了小鼠不同腦區(qū)miRNA的表達(dá)。

他們發(fā)現(xiàn)，用急性而非慢性地唑西林治療的小鼠在pfc中的腦特異性miRNA miR-219明顯減少。 在亞純GRN 1(NR1)突變小鼠中，miR-219的表達(dá)也明顯降低。 抗精神病藥物(氟哌啶醇和氯氮平)預(yù)處理可預(yù)防地唑西林所致miR-219的減少。

MiR-219的靶點(diǎn)之一是鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶Ⅱγ亞基(CaMKIIγ)，這是NMDA谷氨酸受體信號(hào)級(jí)聯(lián)的一個(gè)組成部分。 抑制小鼠腦內(nèi)miR-219可減少地佐西林誘導(dǎo)的行為反應(yīng)，如多動(dòng)和刻板印象，提示miR-219在NMDA受體功能中起調(diào)節(jié)作用。

作為支持，據(jù)報(bào)道m(xù)iR-219在死后腦組織的DLPFC中顯著上調(diào)。 此外，miR-129還參與了少突膠質(zhì)細(xì)胞分化和髓鞘維持的調(diào)控，提示miR-219在突觸結(jié)構(gòu)和疾病相關(guān)功能中的重要性。

張等對(duì)1041例精神分裂癥患者和953例健康對(duì)照者進(jìn)行了NMDAR信號(hào)通路基因3‘UTR(GRIN2A/2B/3A和CAMK2G)中3個(gè)SNPs的關(guān)聯(lián)分析，證實(shí)GRIN2B rs 890與精神分裂癥有顯著相關(guān)性。

腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最常見的生長(zhǎng)因子， 在腦發(fā)育和神經(jīng)元可塑性中起著重要作用。 越來越多的證據(jù)表明BDNF的失調(diào)與多種神經(jīng)精神障礙有關(guān)。

死后研究顯示精神分裂癥患者某些腦區(qū)BDNF表達(dá)水平改變。 Mellios等人60兩種miRNAs miR-30a和miR-195直接靶向BDNF 3‘UTR，抑制BDNF的表達(dá)。

他們進(jìn)一步報(bào)道，miR-195與BDNF的相互作用可以調(diào)控精神分裂癥相關(guān)的γ-氨基丁酸(GABA)，即GABA能基因的表達(dá)，包括神經(jīng)肽Y(NPY)和生長(zhǎng)抑素。 MIR-30a-5p還通過調(diào)節(jié)BDNF信號(hào)通路來控制酒精攝入。

作為醫(yī)學(xué)生醫(yī)學(xué)微生物

是一門必修的基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)課程

通過這門課程掌握與醫(yī)學(xué)相關(guān)的微生物

（細(xì)菌、病毒、真菌等）的基本生物學(xué)性狀、

感染與抗感染免疫的機(jī)理、

感染性疾病的診斷、預(yù)防與治療原則

為學(xué)習(xí)相關(guān)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)課程奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)

怎么才能學(xué)好這門課程呢?

今天小喵給大家分享的是非常詳細(xì)的醫(yī)學(xué)微生物課程

1.醫(yī)學(xué)微生物學(xué)

2.細(xì)菌的形態(tài)和結(jié)構(gòu)

3.細(xì)菌的生理