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掛載USB
查 了一下資料,依據(jù)以下步驟即可搞定。
1、登陸
2、在/mnt 文件夾創(chuàng)建一個usbdisk目錄,用來加載移動硬盤用。
3、檢查核心是否加載USB模塊
執(zhí)行 #dmesg | grep usb
如果有"usb.c: registered....."信息說明模塊已加載,否則需要執(zhí)行:
# modprobe usb-uhci
# modprobe usb-storage
#dmesg
(輸出一托東西)
4、插入移動硬盤
然后查看加載結(jié)果:
#dmesg | tail
可以看到
SCSI device sda: 19640880 512-byte hdwr sectors (10056 MB)
sdb: sdb......
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加載usb的命令是 mount /dev/sda1 /mnt/usb -o iocharset=cp936,umask=0000
其中mount是加載命 令,/dev/sda1是usb設(shè)備在你的linux里邊的表示,linux是用文件來表示所有的東西的,/mnt/usb是你要加載到的目錄,-o iocharset=cp936是為了顯示中文
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2. 使用光驅(qū)
(1)使用光驅(qū)前,要先mount一下:#mount /dev/cdrom /mnt/cdrom,然后您就可以進入/mnt/cdrom目錄下讀取光盤內(nèi)容了;
(2)當您想退 出光盤時,須使用umout命令,否則光驅(qū)就會一直處于死鎖狀態(tài):#umount /mnt/cdrom。
提示:mount:block device /dev/cdrom is write - protected , mounting read-only
這個信息出來說明 光驅(qū)已經(jīng)掛載成功了。
只是由于光盤是只讀設(shè)備,不能寫。
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3. 掛載軟盤
gpt4發(fā)布了嗎(gpd4代)
大家好!今天讓創(chuàng)意嶺的小編來大家介紹下關(guān)于gpt4發(fā)布了嗎的問題,以下是小編對此問題的歸納整理,讓我們一起來看看吧。
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本文目錄:
一、硬盤分區(qū),什么是GPT模式
硬盤分區(qū)表:可以說是支持硬盤正常工作的骨架。操作系統(tǒng)正是通過它把硬盤劃分為若干個分區(qū),然后再在每個分區(qū)里面創(chuàng)建文件系統(tǒng),寫入數(shù)據(jù)文件。
它有兩種分區(qū)方案:MBR分區(qū)表、GPT分區(qū)表
1,MBR分區(qū)表:主引導(dǎo)記錄(MBR,Main Boot Record)
傳統(tǒng)的分區(qū)方案(稱為MBR分區(qū)方案)是將分區(qū)信息保存到磁盤的第一個扇區(qū)(MBR扇區(qū))中的64個字節(jié)中,每個分區(qū)項占用16個字節(jié),這16個字節(jié)中存有活動狀態(tài)標志、文件系統(tǒng)標識、起止柱面號、磁頭號、扇區(qū)號、隱含扇區(qū)數(shù)目(4個字節(jié))、分區(qū)總扇區(qū)數(shù)目(4個字節(jié))等內(nèi)容。由于MBR扇區(qū)只有64個字節(jié)用于分區(qū)表,所以只能記錄4個分區(qū)的信息。這就是硬盤主分區(qū)數(shù)目不能超過4個的原因。后來為了支持更多的分區(qū),引入了擴展分區(qū)及邏輯分區(qū)的概念。但每個分區(qū)項仍用16個字節(jié)存儲。
另外最關(guān)鍵的是MBR分區(qū)方案無法支持超過2TB容量的磁盤。因為這一方案用4個字節(jié)存儲分區(qū)的總扇區(qū)數(shù),最大能表示2的32次方的扇區(qū)個數(shù),按每扇區(qū)512字節(jié)計算,每個分區(qū)最大不能超過2TB。磁盤容量超過2TB以后,分區(qū)的起始位置也就無法表示了。由此可見,MBR分區(qū)方案已無法滿足需要了,于是便有了另外一種方案。
2,GPT分區(qū)表:全局唯一標識磁盤分區(qū)表(GPT,GUID Partition Table)
這是一種由基于 Itanium 計算機中的可擴展固件接口 (EFI) 使用的磁盤分區(qū)架構(gòu)。與MBR分區(qū)方法相比,GPT 具有更多的優(yōu)點,它允許每個磁盤有多達 128 個分區(qū),支持高達 18 EB的卷大小,允許將主磁盤分區(qū)表和備份磁盤分區(qū)表用于冗余,還支持唯一的磁盤和分區(qū) ID (GUID)。
與支持最大卷為 2 TB (terabytes) 并且每個磁盤最多有 4 個主分區(qū)(或 3 個主分區(qū),1 個擴展分區(qū)和無限制的邏輯驅(qū)動器)的主啟動記錄(MBR)磁盤分區(qū)的樣式相比,GUID分區(qū)表 (GPT) 磁盤分區(qū)樣式支持最大卷為 18 EB (exabytes) (1EB=1024PB、1PB=1024TB),并且每塊磁盤最多有 128 個分區(qū)。
在GPT分區(qū)表的最開頭,處于兼容性考慮仍然存儲了一份傳統(tǒng)的MBR,用來防止不支持GPT的硬盤管理工具錯誤識別并破壞硬盤中的數(shù)據(jù),這個MBR也叫做“保護MBR”。另外,GPT 分區(qū)磁盤有多余的主要及備份分區(qū)表來提高分區(qū)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)的完整性。
MBR分區(qū)表有以下幾個分區(qū):
1,主分區(qū)(primary)(最多4個,如果有擴展分區(qū),則最多3個)
2,擴展分區(qū)(extended)(最多1個)
3,邏輯分區(qū)(logical)(必須創(chuàng)建在擴展分區(qū)內(nèi),可以有無數(shù)個)
GPT分區(qū)表有以下分區(qū):
1,EFI分區(qū)(EFI system partition (ESP))(引導(dǎo)分區(qū))
2,MSR分區(qū)(Microsoft Reserved Partition (縮寫MSR))(Microsoft 保留分區(qū),是每個在GUID分區(qū)表 (GPT)上的 Windows操作系統(tǒng)(windows7以上)都要求的分區(qū)。其他操作系統(tǒng)則可以沒有)
3,主分區(qū)(primary)(最多有128個)
4,沒有擴展分區(qū)和邏輯分區(qū)
無論是什么分區(qū)表,系統(tǒng)必須安裝在主分區(qū)上。
說到磁盤分區(qū)表,就必須說說引導(dǎo)。
1,MBR分區(qū)表必須用legacy引導(dǎo),即傳統(tǒng)引導(dǎo)。
2,GPT分區(qū)表必須用UEFI引導(dǎo)。
3,有的GPT分區(qū)表用legacy引導(dǎo)也成功過,但不穩(wěn)定。
4,UEFI引導(dǎo)只能建立在GPT分區(qū)表上。
再說說windows系統(tǒng)和引導(dǎo)及分區(qū)表的關(guān)系
1,win7系統(tǒng)只能用legacy引導(dǎo)在MBR分區(qū)表上。
2,win8系統(tǒng)只能用UEFI引導(dǎo)在GPT分區(qū)表上。
3,win10系統(tǒng)使用legacy和UEFI引導(dǎo)哪個都可以。
4,對win7的64位安裝鏡像修改一下就可以用UEFI引導(dǎo)安裝在GPT上。
注:以上不討論ghost或PE安裝,然后修復(fù)引導(dǎo)的方法
二、ps4 gpt分區(qū)可以讀取嗎
將軟盤掛載到/mnt/floppy目錄的命令如下:
# mount /dev/fd0 /mnt/floppy
卸載軟盤的命令如下:
#umount /mnt/floppy
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4. 掛載外掛硬盤分區(qū)
掛載外掛硬盤分區(qū)(FAT32格式)同樣需要先用“fdisk -1”查看外掛的硬盤分區(qū)設(shè)備號,假設(shè)為/dev/hda1。建立/mnt/vfat掛載目錄后,使用如下命令進行掛載:
# mount -t vfat /dev/hda1 /mnt/vfat
注意,默認情況下Linux只允許root用戶執(zhí)行 mount命令。如果想讓一般用戶也能掛載,并且希望在系統(tǒng)啟動時自動掛載光盤或軟盤,需要修改/etc/fstab配置文件,加入以下內(nèi)容:
LABEL=/ / ext3 defaults11
/dev/cdrom/mnt/cdrom iSo9660 auto,owner,kudzu,ro,user 00
/dev/fdo /mnt/floppy auto auto,owner,kudzu,ro,user 00
其中,“user”表示將mount命令賦予一般用戶使用。
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5. 自動掛載盤分區(qū)
每次開機訪問windows分區(qū)都要運行mount命令顯然太煩瑣,為什么訪問其他的linux 分區(qū)不用使用mount命令呢?
其實,每次開機時,linux自動將需要掛載的linux分區(qū)掛載上了。那么我們是不是可以設(shè)定讓 linux在啟動的時候也掛載我們希望掛載的分區(qū),如windows分區(qū),以實現(xiàn)文件系統(tǒng)的自動掛載呢?
這是完全可以的。在/etc 目錄下有個fstab文件,它里面列出了linux開機時自動掛載的文件系統(tǒng)的列表。我的/etc/fstab文件如下:
/dev/hda2 / ext3 defaults 1 1
/dev/hda1 /boot ext3 defaults 1 2
none /dev/pts devpts gid=5,mode=620 0 0
none /proc proc defaults 0 0
none /dev/shm tmpfs defaults 0 0
/dev/hda3 swap swap defaults 0 0
/dev/cdrom /mnt/cdrom iso9660 noauto,codepage=936,iocharset=gb2312 0 0
/dev/fd0 /mnt/floppy auto noauto,owner,kudzu 0 0
/dev/hdb1 /mnt/winc vfat defaults,codepage=936,iocharset=cp936 0 0
/dev/hda5 /mnt/wind vfat defaults,codepage=936,iocharset=cp936 0 0
在/etc/fstab文件里,第 一列是掛載的文件系統(tǒng)的設(shè)備名,第二列是掛載點,第三列是掛載的文件系統(tǒng)類型,第四列是掛載的選項,選項間用逗號分隔。第五六列不知道是什么意思,還望高手指點。
在最后兩行是我手工添加的windows下的C;D盤,加了codepage=936和iocharset=cp936參數(shù)以支持中文文件名。參數(shù)defaults實際上包含了一組默認參數(shù):
rw 以可讀寫模式掛載
suid 開啟用戶ID和群組ID設(shè)置位
dev 可解讀文件系統(tǒng)上的字符或區(qū)塊設(shè)備
exec 可執(zhí)行二進制文件
auto 自動掛載
nouser 使一般用戶無法掛載
async 以非同步方式執(zhí)行文件系統(tǒng)的輸入輸出操作
驅(qū)和軟驅(qū)是不自動掛載的,參數(shù)設(shè)置為noauto。(如果你非要設(shè)成自動掛載,你要確保每次開機時你的光驅(qū)和軟驅(qū)里都要有盤。)
三、中文gpt3教程
中文gpt3教程如下:
如何創(chuàng)建gpt分區(qū):
1、選擇硬盤后,選擇【硬盤】欄目下“轉(zhuǎn)換分區(qū)表類型為GUID格式”。
2、然后鼠標點擊【保存更改】。
3.、接著鼠標點擊【確定】。
4、點【是】。
5、然后建立新分區(qū) 。
右鍵點擊表示硬盤的那個圓柱,點擊【建立新分區(qū)】,勾上【建立。
arcman機器人可以編輯多少程序 —— 企業(yè)回答:電話機器人主要就是用來模擬人工通話的一組程序,一般由,CRM系統(tǒng),語義識別,轉(zhuǎn)換文字,話術(shù)體系,這是軟的部分,再加上底層軟交換和通信模塊一起,合并起來就是一套完整的電話機器人系統(tǒng)。電話機器人可以代替真人進行電話工作的,像是電話營銷。
硬盤gpt格式怎么改 —— 1、點擊桌面左下方的“開始”;2、點擊運行,在“打開”后面的空白框中輸入“cmd”,按下回車;3、輸入命令“diskpart”,然后界面會顯示掛載在主機上的磁盤。如圖,我們接下來將對磁盤2進行格式轉(zhuǎn)換;4、由于將轉(zhuǎn)換的是磁。
跑gpt3的條件 —— 1、必須禁止定制自己的開放式聊天機器人功能。2、需設(shè)置內(nèi)容過濾器以避免用戶與Samantha談?wù)撁舾性掝}。3、必須部署自動化監(jiān)控工具監(jiān)視用戶的對話,檢測是否濫用GPT3生成的有害或敏感語句。
gpt3中國可以用嗎 —— 您好,GPT-3在中國是可以使用的。GPT-3是一種最先進的人工智能技術(shù),它可以根據(jù)輸入的內(nèi)容自動生成文本,并且可以根據(jù)輸入的內(nèi)容自動生成200-500字的文本,而且不會出現(xiàn)重復(fù)的內(nèi)容。GPT-3可以用來解決各種問題。
四、做新藥都有哪些指導(dǎo)書
要很多很多指導(dǎo)書。
根據(jù)你做的是什么藥物來分。
課題編號說明
FQ-表示質(zhì)量控制分論。
FE-表示有效性分論。
FS-表示安全性分論。
GPH-表示藥學(xué)部分各論。
GCL-表示臨床部分各論。
GPT-表示藥理毒理部分各論。
I-表示各論中各專題的編號。
i-表示某《指導(dǎo)原則》的修訂次數(shù)。
【Z】【H】【S】分別表示中藥、化學(xué)藥物、生物制品的《指導(dǎo)原則》。
序號 課題類別 課題名稱 編 號
1 化學(xué)藥物分論 化學(xué)藥物質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則 〔H〕FQ-1
2 化學(xué)藥物分論 化學(xué)藥物安全性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 〔H〕FS-1
3 化學(xué)藥物分論 化學(xué)藥物有效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 〔H〕FE-1
4 中藥、天然藥物分論 中藥、天然藥物質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則 〔Z〕FQ-1
5 中藥、天然藥物分論 中藥、天然藥物安全性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 〔Z〕FS-1
6 中藥、天然藥物分論 中藥、天然藥物有效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 〔Z〕FE-1
7 化學(xué)藥物藥學(xué)部分各論 化學(xué)藥物質(zhì)量標準建立的規(guī)范化過程 〔H〕GPH1-1
8 化學(xué)藥物藥學(xué)部分各論 化學(xué)藥物原料藥制備和結(jié)構(gòu)確證技術(shù)指導(dǎo)原則 〔H〕GPH2-1
9 化學(xué)藥物藥學(xué)部分各論 化學(xué)藥物雜質(zhì)研究的技術(shù)指導(dǎo)原則 〔H〕GPH3-1
10 化學(xué)藥物藥學(xué)部分各論 化學(xué)藥物制劑研究的基本技術(shù)指導(dǎo)原則 〔H〕GPH4-1
11 化學(xué)藥物藥學(xué)部分各論 化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗證技術(shù)指導(dǎo)原則 〔H〕GPH5-1
12 化學(xué)藥物藥學(xué)部分各論 化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 〔H〕GPH6-1
13 化學(xué)藥物藥學(xué)部分各論 化學(xué)藥物有機溶劑殘留量研究技術(shù)指導(dǎo)原則 〔H〕GPH7-1
14 化學(xué)藥物藥理毒理部分各論 化學(xué)藥物急性毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 〔H〕GPT1-1
15 化學(xué)藥物藥理毒理部分各論 化學(xué)藥物長期毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 〔H〕GPT2-1
16 化學(xué)藥物藥理毒理部分各論 化學(xué)藥物一般藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則 〔H〕GPT3-1
17 化學(xué)藥物藥理毒 理部分各論 化學(xué)藥物刺激性、過敏性和溶血性研究 〔H〕GPT4-1
技術(shù)指導(dǎo)原則
18 化學(xué)藥物藥理毒理部分各論 化學(xué)藥物臨床前藥代動力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則 〔H〕GPT5-1
19 化學(xué)藥物臨床部分各論 化學(xué)藥品臨床藥代動力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則 〔H〕GCL1-1
20 化學(xué)藥物臨床部分各論 化學(xué)藥物制劑人體生物利用度和生物等效性 〔H〕GCL2-1
研究技術(shù)指導(dǎo)原則
21 化學(xué)藥物臨床部分各論 化學(xué)藥物臨床研究報告的結(jié)構(gòu)與內(nèi)容技術(shù)指導(dǎo)原則 〔H〕GCL3-1
22 化學(xué)藥物臨床部分各論 化學(xué)藥物和生物制品臨床試驗的生物統(tǒng)計 〔H〕GCL4-1
學(xué)技術(shù)指導(dǎo)原則
23 化學(xué)藥物臨床部分各論 化學(xué)藥物、生物制品說明書指導(dǎo)原則 〔H〕GCL5-1
24 中藥、天然藥物藥學(xué)部分各論 中藥、天然藥物原料前處理的技術(shù)指導(dǎo)原則 〔Z〕GPH1-1
25 中藥、天然藥物藥學(xué)部分各論 中藥、天然藥物提取純化研究的技術(shù)指導(dǎo)原則 〔Z〕GPH2-1
26 中藥、天然藥物藥學(xué)部分各論 中藥、天然藥物制劑研究的技術(shù)指導(dǎo)原則 〔Z〕GPH3-1
27 中藥、天然藥物藥學(xué)部分各論 中藥、天然藥物中試研究的技術(shù)指導(dǎo)原則 〔Z〕GPH4-1
28 中藥、天然藥物藥理毒理部分各論 中藥、天然藥物臨床前一般藥理研究 〔Z〕GPT1-1
技術(shù)指導(dǎo)原則
29 中藥、天然藥物藥理毒理部分各論 中藥、天然藥物急性毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 〔Z〕GPT2-1
30 中藥、天然藥物藥理毒理部分各論 中藥、天然藥物長期毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 〔Z〕GPT3-1
31 中藥、天然藥物藥理毒理部分各論 中藥、天然藥物局部刺激性和溶血性 〔Z〕GPT4-1
研究技術(shù)指導(dǎo)原則
32 中藥、天然藥物藥理毒理部分各論 中藥、天然藥物免疫毒性 〔Z〕GPT5-1
(過敏性、光變態(tài)反應(yīng))研究技術(shù)指導(dǎo)原則
33 中藥、天然藥物臨床部分各論 中藥、天然藥物申請臨床 研究的醫(yī)學(xué)理論及文獻 〔Z〕GCL1-1
資料撰寫原則
34 中藥、天然藥物臨床部分各論 中藥、天然藥物臨床試驗總結(jié)報告的撰寫原則 〔Z〕GCL2-1
35 中藥、天然藥物臨床部分各論 中藥、天然藥物藥品使用說明書撰寫原則 〔Z〕GCL3-1
36 生物制品藥學(xué)部分各論 生物制品質(zhì)量控制分析方法驗證技術(shù)審評一般原則 〔S〕GPH1-1
37 生物制品藥學(xué)部分各論 生產(chǎn)用細胞基質(zhì)研究的技術(shù)審評一般原則 〔S〕GPH2-1
38 生物制品藥學(xué)部分各論 生物組織提取制品和真核細胞表達制品的 〔S〕GPH3-1
病毒安全性評價的技術(shù)審評一般原則
39 生物制品藥學(xué)部分各論 體外診斷試劑臨床前研究技術(shù)審評一般原則 〔S〕GPH4-1
40 生物制品藥理毒理部分各論 治療用生物制品臨床前藥效學(xué)和安全性 〔S〕GPT1-1
研究技術(shù)審評一般原則
41 生物制品藥理毒理部分各論 預(yù)防用生物制品臨床前安全性評價 〔S〕GPT2-1
技術(shù)審評一般原則
42 生物制品臨床部分各論 預(yù)防用生物制品臨床研究審評一般原則 〔S〕GCL1-1
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